深圳市真兴医药技术有限公司

今年，第八届中国医药创新与投资大会（以下简称“创投大会”）于9月25-27号在苏州召开，临床数据全球首发专场安排在9月25日下午，届时真兴医药明星产品SM-1（全称：富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊）临床数据将在该专场发布。

医药行业的投资机会如星辰大海，而如何精准捕捉最具潜力的明日之星成为了每一位投资者的挑战。苏州创投大会，作为这片星空中的罗盘，为广大投资者指明了方向。我们将以事实和数据为基石，深入探讨其背后的价值。

一、首发项目：医药界的璀璨明星 

在创投大会上，首发项目环节总是备受瞩目。每一个首发的项目，都经历了严格的筛选和评估，它们代表了当前医药研发的尖端和市场的脉搏。而对于投资者而言，这些项目不仅是了解行业最新动态的窗口，更是寻找下一个投资“独角兽”的机会。

二、荣耀之路：首发到成功上市

从2016首届创投大会以来，多个首发项目已经完成了从临床到上市的跨越。值得一提的是，已成功上市或提交CDE审批的药物不仅验证了其在研发阶段的创新性和价值，也为投资者带来了丰厚的回报。我们对历届参会项目进行了分析： 

1)创投大会前5届举办的临床全球首发的40个路演场次中，累计发布了28个精选创新药项目的临床数据，其中处于I期和IIa期的占比35.71%；

2)28个项目中，截至今年9月，已有12个项目已成功走向市场或处于CDE审批阶段，获批上市成功率高达42.86%，远超全球创新药上市成功率10%; 

3)12个获批上市的药品中，小分子药物占比83.33%，说明小分子获批上市的成功率遥遥领先，突显了小分子药物在创新药领域仍占主导地位； 

4)12个获批上市的药品中，50%获快速审评资格； 

5)在临床数据全球首发专场发布的项目，从首发到获批，上市时间平均在34个月，其间发表I期临床研究结果后，药品最快获批上市时间为12个月。

以上数据分析显示，苏州创投大会临床全球首发项目含金量极高，小分子项目的药品上市成功率极为显著，我们有理由相信，真兴医药的脑胶质瘤项目在此次创投大会的亮相，不仅意味着公司得到医药同行和投资界的高度认可，同时也是我们发展历程中的一个重要里程碑，更是一个新起点！

我们期待真兴医药在未来能够带来更多的创新药物，为患者带来福音，为投资者带来回报。同时诚邀感兴趣的投资人与机构能莅临大会现场，共襄盛会！

我们期待与坚信SM-1 有潜力在“不同机制，新靶点，新疗法”在复发高级别脑胶质瘤领域取得重大疗法突破，并成为此领域全球第 1 个率先上市的小分子靶向药！！！

      （SM-1机理图）

附“先睹为快|第八届中国医药创新与投资大会初版日程发布”链接：https://mp.weixin.qq.com/s/yS2Yo7QKpmgDx65Ax0X0zQ