SM-1项目简介

2020-06-09

适应症：


晚期实体肿瘤、复发性淋巴瘤、头颈部肿瘤、脑胶质瘤



项目优势：


以Procaspase-3为靶标，在作用机制上具有独特优势和特色；

作用选择性高、毒副作用小、无耐药性；

多种适应症，对Procaspase-3含量高的肿瘤细胞均有效；

可透过血脑屏障， 未来可能以治疗脑部肿瘤的孤儿药申报临床；

靶标明确，临床上可结合病人情况开展个体化治疗；

口服药，方便服用；



SM-1参考文献：

[1]  郑志难，罗丽娜，丁劲松.基于半胱天冬酶一3调节的抗肿瘤药物研究进展[J]，中南药学，2012:10（5）,368-372 .

[2]  李静岩. Caspase-3与肿瘤关系的研究[J].医学综述, 2005,11(5) .

[3]  黄卫,岑松,钟江,刘元晓.半胱天冬酶与肿瘤的研究进展[J]. 中国热带医学, 2009, 9(1):178-179 .

[4]  SM_1小粒径肠溶微丸的制备及体外评价_徐鹏飞 .

[5]  SM-1对人肝微粒体细胞色素P450亚型酶的抑制作用 .

[6]  基于procaspase-3激活的抗肿瘤活性分子SM-1吸收机制研究 .

[7]  基于半胱天冬酶-3调节的抗肿瘤药物研究进展 .

[8]  抗肿瘤活性化合物SM_1的有关物质检查方法研究_刘珍 .

[9]  朱曲波教授机制文章 .

[10]  Svingen, P.A. et al. Components of the cell death machine and drug sensitivity of the National Cancer Institute Cell Line Panel[J].Clin. Cancer Res. 10, 6807–6820 (2004).

[11]  Krepela E, Procházka J, Liul X, Fiala P, Kinkor Z. Increased expression of Apaf-1 and procaspase-3 and the functionality of intrinsic apoptosis apparatus in non-small cell lung carcinoma[J].Biol Chem. 2004, 385(2):153-168.

[12]  Roy, S, etal. Maintenance of caspase-3 proenzyme dormancy by an intrinsic "safety catch" regulatory tripeptide[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 98, 6132–6137 (2001).



ZXLYS-001项目简介
ZXBT-1158项目简介